Đình chỉ lưu hành thuốc Berberin BM do không đảm bảo chất lượng

Thứ Ba, 18/4/2017 09:31 GMT+7
(PLO) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn 4523/QLD-CL thông báo về việc đình chỉ lưu hành loại thuốc viên nén Berberin BM (lô sản xuất: 252015, NSX: 03-10-2015, HD: 03-10-2017, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nam sản xuất) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.
Đình chỉ lưu hành thuốc Berberin BM do không đảm bảo chất lượng

Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang - quầy số 237, tầng 2 Hapu Medicenter (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân, Hà Nội) để tiến hành kiểm nghiệm.

Đình chỉ lưu hành đối với thuốc viên nén Berberin BM (lô sản xuất: 252015, NSX: 3/10/2015, HD: 3/10/2017, SĐK: V1314-H12-10) do Công ty cổ phần dược phẩm Hà Nam sản xuất.

Liên quan đến vấn đề này, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có Công văn số 1124/SYT-QLD gửi các đơn vị y tế trên địa bàn, Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang, yêu cầu thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Các phòng y tế quận, huyện, thị xã cần thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn và thực hiện kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.

Công văn gửi thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn, trưởng phòng y tế các quận, huyện thị xã của Sở Y tế Hà Nội.

Được biết, thuốc viên nang Berberin BM có công dụng chữa tiêu chảy, đau bụng, đầy bụng, viêm ruột cấp và mạn tính, lỵ trực trùng...

Ngọc Bảo

Tin liên quan

Các tin khác