Văc-xin đầu tiên chống cúm A/H1N1 có thể được sử dụng từ tháng 9-2009
Trong bối cảnh dịch cúm A/H1N1 tiếp tục diễn biến phức tạp với số trường hợp mắc bệnh và số người chết tăng nhanh từng ngày ở các nước, ngày 6-8, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết lô vắc-xin phòng cúm A/H1N1 đầu tiên có thể sẽ được cấp phép đưa vào sử dụng từ tháng 9 tới tại một số nước.
Theo Giám đốc cơ quan nghiên cứu vắc-xin của WHO, Ma-ri Pôn Ki-en-ni, nhiều công ty dược phẩm đã sẵn sàng sản xuất vắc-xin để đối phó dịch bệnh. Quan chức này cũng cho biết các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành và những kết quả thử nghiệm đầu tiên có thể biết vào đầu tháng tới. Trên cơ sở những kết quả trên, WHO sẽ xem xét cho phép đưa vào sử dụng loại vắc-xin này. Tuy nhiên WHO lưu ý, mặc dù nhu cầu vắc-xin đang rất cấp thiết và việc thử nghiệm chưa được tiến hành lâu dài và rộng rãi, WHO vẫn đề cao tính an toàn và chất lượng của vắc-xin, đồng thời khuyến cáo các nước tiếp tục thử nghiệm khi vắc-xin bắt đầu được sử dụng.
Theo thống kê của WHO, tính đến cuối tuần qua, số bệnh nhân cúm trên toàn thế giới là 162.230 người và số trường hợp tử vong đã lên tới 1.154 người. Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng con số này chắc chắn thấp hơn thực tế. Các chuyên gia của WHO đang lo ngại dịch cúm sẽ tiếp tục hoành hành vào mùa Thu ở Bắc bán cầu và dự đoán có thể có tới 1/3 dân số thế giới, tức là khoảng 2 tỉ người, bị ảnh hưởng của cúm.
Trong khi đó, ngày 6-8, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ cho biết xét nghiệm nhanh không phát hiện hết các trường hợp nhiễm cúm A/H1N1.
Theo CDC, các xét nghiệm nhanh có tác dụng phát hiện ra bệnh cúm theo mùa tốt hơn xác định cúm A/H1N1. Khả năng phát hiện cúm A/H1N1 khi xét nghiệm nhanh chỉ từ 40-69%.
Các nhà khoa học của CDC đã thử nghiệm 3 loại xét nghiệm nhanh hiện có trên thị trường, các xét nghiệm này có thể phát hiện được kháng nguyên cúm tuýp A và B trong vòng 15 phút. Các mẫu dùng để xét nghiệm được lấy từ 65 bệnh nhân đã được xác định là nhiễm cúm mùa hoặc cúm A/H1N1. Kết quả cho thấy các xét nghiệm nhanh chỉ phát hiện ra cúm A/H1N1 khi mức độ vi-rút trong mẫu cao. Theo CDC, điều này có nghĩa là nhiều trường hợp nhiễm cúm A/H1N1 không phát hiện được. CDC cũng cho biết thêm, kết quả xét nghiệm nhanh âm tính không có nghĩa là không nhiễm cúm, còn nếu kết quả là dương tính thì cũng chỉ xác định là nhiễm cúm, chứ chưa thể biết nhiễm loại cúm nào. Ông Mai-cơn Sao, Phó Giám đốc phòng thí nghiệm bộ phận nghiên cứu bệnh cúm của CDC nói: "Xét nghiệm nhanh đôi khi cho kết quả không chính xác", do vậy "các bác sỹ không nên chỉ dựa vào kết quả xét nghiệm nhanh. Không có gì có thể thay cho việc đánh giá lâm sàng".
Nhiều quốc gia và chính phủ trên thế giới, đặc biệt là các nước có số bệnh nhân nhiều và tăng nhanh đã xúc tiến những biện pháp nhằm đối phó với đại dịch này. Ngày 6-8, Tổng thống Mỹ Ba-rắc Ô-ba-ma đã họp với một số quan chức cấp cao của Mỹ để bàn việc sản xuất vắc-xin và các biện pháp đối phó với dịch cúm. Phó cố vấn an ninh Nhà Trắng Giôn Brê-nan còn cho biết Tổng thống Mỹ sẽ gặp các nhà lãnh đạo cấp cao nhất của Ca-na-đa và Mê-hi-cô trong hai ngày 9 và 10-8 để thảo luận các biện pháp ngăn chặn cúm lan tràn, đặc biệt khi mùa cúm dễ lây lan vào cuối năm.
Ngày 6-8, Ca-na-đa thông báo sẽ đặt mua 50,4 triệu liều vắc-xin phòng chống cúm A/H1N1 và bắt đầu chiến dịch tiêm phòng trên toàn quốc vào tháng 11 tới. Giám đốc Cơ quan y tế công cộng Ca-na-đa, Ba-lơ Giôn cho biết khối lượng này sẽ đủ để đáp ứng nhu cầu của mọi người dân Ca-na-đa muốn được bảo vệ.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline Inc sẽ sản xuất toàn bộ số vắc-xin này tại nhà máy ở tỉnh Kê-bếch. Trước đó, GlaxoSmithKline đã ký thỏa thuận với chính phủ liên bang Ca-na-đa, sản xuất đủ vắc-xin cho nhu cầu trong nước của Ca-na-đa trong trường hợp xảy ra đại dịch cúm./.
(Theo TTXVN)