Ngày 18/5, Đoàn công tác Học viện Quân y và Công ty cổ phần Nghiên cứu sinh học dược Nanogen do Trung tướng GS.TS. Đỗ Quyết, Giám đốc Học viện Quân y làm trưởng đoàn làm việc với tỉnh Hưng Yên về việc tiến hành nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3, đánh giá tính an toàn, tính sinh miễn dịch và hiệu lực bảo vệ của vắc – xin Nanocovax.
Tại buổi làm việc, đại diện Học viện Quân y đã giới thiệu quá trình nghiên cứu và sản xuất vắc - xin Nanocovax. Vắc - xin Nanocovax do Học viện Quân y nghiên cứu và Công ty cổ phần nghiên cứu sinh học dược Nanogen sản xuất, đến nay đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.
Các kết quả nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng cho thấy, vắc – xin an toàn và có tính sinh miễn dịch. Trong thời gian tới, vắc – xin sẽ được tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3. Mục đích của đoàn công tác làm việc với tỉnh nhằm đề nghị tỉnh Hưng Yên chấp thuận việc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vắc – xin Nanocovax trên địa bàn tỉnh với số lượng 5,2 nghìn người.
Tiêu chuẩn lựa chọn đối tượng tham gia thử nghiệm từ đủ 18 tuổi ở tại thời điểm sàng lọc; đối tượng có nguy cơ cao mắc Covid-19. Hưng Yên là địa phương được lựa chọn tham gia nghiên cứu lâm sàng trên các cơ sở năng lực đội ngũ cán bộ y tế, kinh nghiệm trong việc tiêm vắc – xin, vùng có dịch nhưng số lượng mắc ít.
Trao đổi với đoàn công tác, Chủ tịch UBND tỉnh Hưng Yên Trần Quốc Văn thông tin nhanh với đoàn tình hình dịch COVID-19 trên địa bàn, công tác phòng, chống dịch, trong đó có biện pháp tiêm vắc - xin phòng COVID-19; đồng thời bày tỏ tinh thần ủng hộ việc tiến hành thử nghiệm lâm sàng tại tỉnh.
Chủ tịch UBND tỉnh đề xuất các đối tượng được thử nghiệm lần này ở những nơi tập trung đông người như: Chợ, khu chung cư, trường học, doanh nghiệp, đồng thời mong đơn vị sớm sản xuất đại trà vắc – xin Nanocovax để tiêm cho người dân, góp phần đẩy lùi dịch COVID-19 và khẳng định năng lực nghiên cứu, sản xuất vắc – xin phòng COVID-19 của Việt Nam.
