Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn thu hồi một số sản phẩm do không đủ điều kiện lưu hành trên thị trường. Cụ thể:
1. Ngày 02/8/2024, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 2665/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm Dầu massage (nhãn hàng Đại lực hoàng), Phiếu công bố số 001715/21/CBMP-HCM của Công ty TNHH một thành viên sản xuất và thương mại mỹ phẩm Lê Vân (Địa chỉ: 2B31/1 Ấp 2, xã Phạm Văn Hai, huyện Bình Chánh, TP. Hồ Chí Minh) do sản xuất tại cơ sở không đáp ứng các điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo quy định.
Yêu cầu Công ty TNHH một thành viên sản xuất và thương mại mỹ phẩm Lê Vân phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm mỹ phẩm Dầu massage (nhãn hàng Đại lực hoàng) nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu huỷ toàn bộ các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định
Công ty Lê Vân phải gửi báo cáo thu hồi, tiêu huỷ mỹ phẩm Dầu massage (nhãn hàng Đại lực hoàng) không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/8/2024.
2. Ngày 31/7/2024, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 2622/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc và tiêu hủy 206 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty cổ phần sản xuất và thương mại Belux Việt Nam (địa chỉ: số 57 Lê Hữu Tự, xã Nguyên Khê, huyện Đông Anh, TP. Hà Nội) do sản phẩm mỹ phẩm sản xuất tại cơ sở không đáp ứng các điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo quy định.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 206 sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Đồng thời tiến hành thu hồi và tiêu hủy 206 sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Các tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường được phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm do chính tổ chức chịu trách nhiệm sản phẩm ra thị trường; Tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/8/2024.
3. Ngày 26/7/2024, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 2609/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc và tiêu hủy sản phẩm Conditioner (Nhãn hàng Intasilk), số công bố: 003167/23/CBMP-HCM.
Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH Hùng Đông Tinh (Địa chỉ: 10/6 Nguyễn Ảnh Thủ, xã Bà Điểm, huyện Hóc Môn, TP. Hồ Chí Minh); Công ty TNHH mỹ phẩm Dạ Thảo Lan - Chi nhánh 2 (Địa chỉ: 33/3 Nguyễn Thị Thử, ấp 3, xã Xuân Thới Sơn, huyện Hóc Môn, TP. Hồ Chí Minh) sản xuất.
Lý do thu hồi: Sản phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Công ty TNHH Hùng Đông Tinh, Công ty TNHH mỹ phẩm Dạ Thảo Lan phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Conditioner (Nhãn hàng Intasilk) nêu trên; Tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.
Đồng thời công ty phải gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Conditioner (Nhãn hàng Intasilk) nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/8/2024.
4. Ngày 26/7/2024, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 2608/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô các sản phẩm của Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh (Địa chỉ: Số 41-43, Đường 56, phường Thạnh Mỹ Lợi, thành phố Thủ Đức, TP. Hồ Chí Minh) phân phối.
Lý do thu hồi: Sản phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Các sản phẩm bao gồm:
- Dorall Collection Ultimate Desire, L.No.499484, P.09/2021, Exp.08/2026; Số phiếu công bố: 175924/22/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: M/s Suntara Cosmetics Pvt. Ltd – India.
- Dorall Collection Isle Of Love, L.No.384046, P: 09/2023, Exp: 08/2028; Số phiếu công bố: 175916/22/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: M/s Suntara Cosmetics Pvt. Ltd – India.
- Dorall Collection DC 4 U Exclusive For Men, L.No.516123, P.02/2022, Exp.01/2027; Số phiếu công bố: 126957/20/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: Suntara Cosmetics Private Limited – India.
Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô các sản phẩm nêu trên; Tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô các sản phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô các sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/8/2024.