Thực hiện Thông báo số của Văn phòng Chính phủ thông báo ý kiến chỉ đạo của Phó Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc về việc xử lý sau thanh tra công tác quản lý nhà nước về dược của Bộ Y tế, Bộ Y tế đã nghiêm túc triển khai thực hiện với tinh thần kiên quyết xử lý các sai phạm…
Thứ nhất, Về kết quả thanh tra hoạt động của Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam (ZPV): Ngày 3/11/2009, Văn phòng Chính phủ có Công văn số 1185/VPCP-QHQT thông báo ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ về việc thanh, kiểm tra hoạt động xuất nhập khẩu dược phẩm của Công ty ZPV thì ngày 27/11/2009, Bộ trưởng Bộ Y tế có Quyết định số 72/QĐ-BYT về việc thành lập Đoàn thanh tra hoạt động kinh doanh của Công ty ZPV trong lĩnh vực dược phẩm.
Và ngày 24/11/2010, Đoàn thanh tra có báo cáo số 943/BC-TTraB.P3 báo cáo lãnh đạo Bộ Y tế kết quả thanh tra hoạt động của Công ty ZPV trong lĩnh vực dược (từ năm 1999 đến nay).
Tiếp theo, ngày 31/5/2012, Văn phòng Chính phủ có công văn số 3878/VPCP-QHQT về việc thông báo ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Bộ Y tế xem xét, giải quyết về hoạt động đầu tư của Công ty ZPV, trong đó có nội dung báo cáo kết quả triển khai thực hiện nội dung Công văn số 1185/VPCP-QHQT ngày 3/11/2009, thì ngày 29/6/2012, Bộ Y tế có báo cáo số 42/BC-BYT gửi báo cáo Thủ tướng Chính phủ và các Bộ, ngành liên quan báo cáo kết quả thực hiện ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công văn số 3878/VPCP-QHQT.
 |
| Hình minh họa |
Về kết quả giải quyết đơn thư của Công ty TNHH Công nghệ sinh học Nanogen, Bộ Y tế đã nhận được đơn khiếu nại của Công ty THHH Công nghệ sinh học Nanogen liên quan đến việc cấp số đăng ký lưu hành cho 3 sản phẩm Pegnano bột động khô, Pegnano dung dịch tiêm 0,5ml và Pegnano dung dịch tiêm 1ml. Trong quá trình xem xét, xác minh đơn khiếu nại, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định số 406/QĐ-QLD ngày 08/12/2010 về việc công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam.
Đối với việc xử lý các doanh nghiệp dược, Bộ Y tế cũng đã có Công văn số 643/BYT-TTraB ngày 15/02/2012 gửi UBND, Sở Y tế tỉnh Đồng Tháp đề nghị xem xét, xử lý đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm theo đề nghị của Thanh tra Chính phủ.
Thanh tra Bộ Y tế cũng xem xét vi phạm của 7 doanh nghiệp dược và xử lý vi phạm hành chính 06 doanh nghiệp, với tổng số tiền xử phạt là 162.500.000 đồng (các lỗi vi phạm chủ yếu là kinh doanh thuốc hướng tâm thần, thuốc gây nghiện, tiền thuốc dùng làm thuốc không đúng quy định của Bộ Y tế; xuất khẩu thuốc không có giấy phép; bán nguyên liệu thuốc không được phép của Bộ…); 1 cơ sở là Công ty Cổ phần Dược phẩm OPV chậm nộp hồ sơ để thẩm định cấp lại giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP, sau khi xem xét Thanh tra Bộ Y tế không xử phạt vi phạm hành chính trường hợp này.
Bộ Y tế đã tổ chức cuộc họp triển khai thực hiện Thông báo số 430/TB-VPCP ngày 27/12/2012 của Văn phòng Chính phủ và ngày 4/4/2013, Bộ trưởng Bộ Y tế đã có văn bản số 1870/BYT-TTrB chỉ đạo các Vụ/Cục và các đơn vị liên quan triển khai thực hiện từng nội dung cụ thể để thực hiện thông báo nêu trên.
P.V.
