Phát hiện gien có thể loại trừ sớm các bệnh hiểm nghèo
Các nhà nghiên cứu Viện lão khoa (NIA) của Mỹ đã phát hiện một gien mới mang tên Fancm có thể mở ra một liệu pháp điều trị quan trọng các bệnh có liên quan đến ADN bị hư hại và giải thích được nguyên nhân dẫn đến các căn bệnh hiểm nghèo liên quan đến rối loạn gien như bệnh thiếu máu Fanconi (FA) ở trẻ em, các bệnh ung thư tụy, ung thư buồng trứng, bệnh bạch cầu.
Gien Fancm lưu giữ các thông tin để sản xuất các prô-tê-in đặc biệt. Các prô-tê-in Fancm thuộc một cơ chế phân tử sửa chữa các ADN bị hư hại là prô-tê-in duy nhất tác động được đến ADN thông qua hoạt động của en-dim kích thích các phản ứng sinh hóa có thể phục hồi những phần hư hại của ADN dọc theo chiều dài của nhân tố di truyền này.
Theo các nhà nghiên cứu, các ADN của gien bị phá hoại dần dần tích tụ lại theo tuổi tác sẽ làm các gien hoạt động sai lạc khiến các mô và các cơ quan trong cơ thể người có nguy cơ bị bệnh, đặc biệt là bệnh ung thư. Các nhà nghiên cứu nhấn mạnh rằng việc phát hiện gien mới này và các prô-tê-in của nó sẽ mở ra triển vọng phát triển các dược phẩm kích thích cơ chế sửa chữa ADN, loại trừ sớm nguy cơ tích tụ các ADN bị hư hại, chủ động ngăn chặn hoặc loại trừ căn bệnh liên quan đến đột biến gien./.