Những cảnh đời "tréo ngoe" vì "quên" khám sức khỏe tiền hôn nhân

Trai lớn dựng vợ, gái lớn gả chồng– những quy luật “xưa như trái đất” ấy tưởng như không có gì nghi ngờ. Thế nhưng, dưới góc độ của cuộc sống và khoa học ngày nay, cánh cửa hôn nhân cũng có “chìa khóa” riêng của nó để muốn mở, thì những người trong cuộc phải biết và phải học…

Do thiếu hiểu biết hay không ý thức được tầm quan trọng của việc khám sức khỏe tiền hôn nhân, thay vì nụ cười hạnh phúc của nhiều gia đình đã bị nhấn chìm trong nước mắt và khổ đau…

Thương tâm những đứa trẻ trùng gen

Đến xóm nhỏ giữa xa miền biển Quỳnh Thuận, Quỳnh Lưu, Nghệ An, hỏi thăm nhà hai anh em Lê Xuân Tú, Lê Xuân Thắng, hàng xóm mười người như một đều chép miệng thở dài “khổ thân tụi trẻ, có tội tình chi mô mà khổ rứa”.

Thấm nước mắt, chị Nguyễn Thị Tâm (mẹ của Tú và Thắng) kể: “Sinh được 2 đứa con (Lê Xuân Tú (1995) - Lê Xuân Thắng (2001)), đứa nào cũng bụ bẫm, trắng trẻo, khôi ngô, nhưng đến 8 tháng tuổi thì không đứng được nữa, cứ yếu và khuỵu dần rồi liệt, teo tóp hẳn…”. Gia đình chị đã tìm đến không biết bao nhiêu là bệnh viện từ  Hà Nội cho tới TP.Hồ Chí Minh. Của nả trong nhà đã đội nón ra đi hết, kể cả chú chó trung thành nhà nuôi tới 10 năm cũng bị bán trong nước mắt của cả chủ và con vật,  nhưng căn bệnh của hai anh em Tú và Thắng vẫn không thuyên giảm.

Năm 2003, nghe tin có đoàn công tác nhân đạo quốc tế có chương trình làm từ thiện phục hồi chức năng cho trẻ em tại tỉnh Tây Ninh, anh chị lại khăn gói đưa hai con tìm đến với dạt dào hy vọng. Nào ngờ, tại đây, sau khi khám và hội chẩn về căn bệnh, bác sĩ cho biết căn bệnh của hai đứa con của anh chị là không thể chữa khỏi vì vợ chồng anh chị bị di chứng trùng gen. Lặng lẽ ôm con trở về Nghệ An, đến nước này gia đình họ chỉ còn biết chỉ trông chờ có một phép mầu nào đó…

Những trường hợp thương tâm như câu chuyện của hai anh em Tú và Thắng không hiếm. TS. Lê Anh Tuấn, PGĐ BV Phụ sản Trung ương, GĐ Trung tâm Chẩn đoán trước sinh, BV Phụ sản Trung ương đã từng tổng kết chỉ trong 1 tuần, Trung tâm đã phát hiện 4 ca phù thai, 1 ca thai bị down, 1 ca mẹ có tiền sử thai lưu…đều cùng nguyên nhân: “lỗi” do gen bố  mẹ và các gen ấy đã kết hợp với nhau rồi truyền sang con.

Tỷ lệ thai nhi mắc bệnh có xu hướng ngày càng gia tăng. Điều đáng buồn là hầu hết những trường hợp trùng gen đều được phát hiện rất muộn, để lại hậu quả là những đứa trẻ tật nguyền hay những sinh linh không bao giờ được biết đến ánh sáng mặt trời vì không thể vượt qua giai đoạn thai nghén trong bụng mẹ.

Giật mình vì hiểu biết sơ đẳng

Kể câu chuyện về những bệnh nhân đã từng tìm đến Bệnh viện Nam học và hiếm muộn Hà Nội, Tiến sỹ - Bác sỹ Lê Vương Văn Vệ, Giám đốc bệnh viện rất buồn lòng về sự vô tư của bệnh nhân. Một nam giới là giáo viên thể dục tại một trường cấp hai đến viện trình bày với bác sỹ, thời gian gần đây thỉnh thoảng thấy tinh dịch của mình có những hạt nhỏ bằng hạt tấm, màu trắng đục, bóp thấy nát mịn như bột.

Anh rất lo lắng, vì ngày cưới sắp cận kề, nhưng lại ái ngại và xấu hổ khi tới bệnh viện khám. Khi được bác sỹ  trả lời, “đó là hiện tượng bất thường. Có hai nguyên nhân dẫn đến tình trạng bất thường đó và  nếu tình trạng này lặp đi lặp lại và để lâu ngày sẽ khiến bệnh nặng hơn và ảnh hưởng đến sức khoẻ, cũng như việc sinh sản” thì bệnh nhân mới giật mình xanh xám cả mặt mày.  

Một trường hợp khác, nam giới ngoài 30 tuổi, đã gọi điện cho bác sỹ Lê Vương Văn Vệ để bày tỏ lo lắng về  tinh hoàn chênh lệnh bên to bên nhỏ một cách bất bình thường của mình. Bệnh nhân cho biết, tình trạng này đã có từ lâu nhưng vì anh thấy  nhu cầu quan hệ nam nữ vẫn bình thường, với lại cũng ngại nên không đi khám. Bệnh nhân đã rất ngạc nhiên trước lời giải thích của bác sỹ rằng tinh hoàn của nam giới khi bên to bên nhỏ rõ rệt, chứng tỏ không bình thường vì có thể đó là do bị ẩn tinh hoàn, tinh hoàn nằm lạc chỗ ở ổ bụng hay bẹn. Khi đó  không những vì sản xuất được tinh trùng gây vô sinh, mà  còn dễ dẫn đến ung thư.