Bộ Ngoại giao phối hợp Ủy ban về người Việt Nam ở nước ngoài TP Hồ Chí Minh mới tổ chức tọa đàm “Chuyên gia kiều bào chung tay vượt đại dịch - Vaccine Made in Vietnam”, nhằm tiếp tục lắng nghe những ý kiến đóng góp của các chuyên gia kiều bào có chuyên môn, kinh nghiệm đối với các vấn đề liên quan đến việc nghiên cứu, thử nghiệm, quy trình, thủ tục cấp vaccine đặc biệt là trong tình thế khẩn cấp như hiện nay.
 |
Các chuyên gia kiều bào tham gia ý kiến tại tọa đàm. |
Tín hiệu khả quan về vaccine sản xuất trong nước
Phát biểu khai mạc tại tọa đàm, ông Phạm Công Tạc - Thứ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ nhấn mạnh, dịch COVID-19 tại Việt Nam ngày càng diễn biến phức tạp, đặc biệt là tại TP HCM và các địa phương phía Nam. Do đó, bên cạnh các phương pháp chống dịch đang được triển khai, nhu cầu sản xuất vaccine trong nước cũng rất cần thiết.
Ông mong muốn thông qua buổi tọa đàm, các chuyên gia, nhà khoa học bằng chuyên môn và kinh nghiệm của mình có thể đưa ra các ý kiến góp ý, đề xuất đối với vấn đề này để Việt Nam sớm có được nguồn lực vaccine, góp phần khống chế dịch bệnh trong giai đoạn hiện nay.
Phó Chủ tịch UBND TP HCM Dương Anh Đức đánh giá, việc đảm bảo tỷ lệ tiêm chủng vaccine có ý nghĩa quyết định trong chiến lược phòng chống dịch COVID-19. TP HCM tiếp tục đẩy mạnh chiến dịch tiêm chủng để sớm đạt mục tiêu bao phủ 70% vaccine cho người có độ tuổi từ 18 tuổi trở lên. Vì vậy, TP HCM cần huy động và sử dụng tối đa mọi nguồn lực vaccine hiện có, tiêm chủng kịp thời các loại vaccine được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Bộ Y tế cấp phép để mở rộng diện bao phủ vaccine.
Theo Phó Chủ tịch UBND TP HCM, những đóng góp, hiến kế của các nhà khoa học, chuyên gia trí thức kiều bào là hết sức cần thiết và có nhiều ý nghĩa quan trọng đối với TP HCM. Trong giai đoạn khó khăn, mọi sự chia sẻ, đồng hành là rất quan trọng để TP HCM cùng cả nước sớm khống chế dịch bệnh, trở về trạng thái bình thường mới.
Cũng tại toạ đàm, TS Đỗ Minh Sĩ – Giám đốc nghiên cứu phát triển, Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen đã giới thiệu tổng quan về vaccine COVID-19 Nanocovax. Theo ông, đến thời điểm hiện tại, dựa trên kết quả thử nghiệm có thể đánh giá vaccine Nanocovax tương đối an toàn, các tình nguyện viên khi tiêm đa số có phản ứng nhẹ hoặc không phản ứng phụ. Hiệu quả của vaccine chưa tính được nhưng chỉ số đáp ứng miễn dịch ở huyết thanh của người tiêm vaccine Nanocovax cao hơn so với huyết thanh của người nhiễm COVID-19 đã khỏi bệnh.
Ông Nguyễn Hữu Huân - kiều bào Mỹ, Giám đốc khoa học Công ty IGY Life Sciences, Giáo sư kiêm nhiệm Đại học Arizona đề xuất cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Nanocovax bởi một số yếu tố. Thứ nhất, về cơ sở khoa học, các vaccine dựa trên công nghệ protein tái tổ hợp là an toàn.
Về hiệu quả, ông Huân chỉ ra rằng, kết quả thử nghiệm của các vaccine COVID-19 đang được sử dụng trên thế giới đều cho thấy kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 phù hợp với kết quả giai đoạn 1 và 2 (tác dụng bảo vệ liên quan trực tiếp đến kháng thể trung hòa). Kết quả thử nghiệm giai đoạn 2 đã cho thấy Nanocovax tạo kháng thể trung hòa tốt.
 |
Tiêm thử nghiệm vaccine trong nước. |
Tăng số lượng thử nghiệm lâm sàng để đánh giá hiệu quả
Tham gia góp ý tại tọa đàm, TS Nguyễn Đức Thái – kiều bào Mỹ, Co-Founder TransMed-Việt Nam cho rằng, ngoài mức độ an toàn cao, Nanocovax cần đạt tiêu chuẩn các vaccine COVID-19 hiện nay, dựa trên 4 kết quả lâm sàng là hiệu quả tránh F0 không có triệu chứng, giảm nhập viện, giảm trở bệnh nặng và không tử vong.
“Nanocovax cần đáp ứng tốt đặc biệt cho chủng Delta. Trong điều kiện hiện tại, vì đánh giá khoa học có giới hạn, Nanocovax cần tập trung vào thử nghiệm và đánh giá các chỉ tiêu lâm sàng”, ông Thái nói.
Theo TS Thái, để thực hiện được việc này, rất cần các chuyên gia dịch tễ uy tín kinh nghiệm về COVID-19, các nhà thống kê học thiết kế việc thử nghiệm và đánh giá các chỉ tiêu lâm sàng cho phù hợp; tập trung đánh giá một số trọng tâm.
Trong đó, ông Thái đề xuất tăng số lượng tham gia thử nghiệm lâm sàng lên thành 30.000 đến 50.000 người để đánh giá hiệu quả, bao gồm người cao tuổi, bệnh nền, tuyến đầu y tế, giới lao động phải di chuyển nhiều và trong vùng dịch nặng.
Các chuyên gia cũng tập trung thảo luận về một số vấn đề liên quan đến vaccine Việt Nam như cơ chế hoạt động của virus SARS-CoV-2, hiệu quả của việc tiêm trộn 2 loại vaccine theo hướng dẫn của Bộ Y tế; đánh giá việc tiêm vaccine bổ sung của một số quốc gia trên thế giới trước biến chủng Delta; tiến trình tiêm thử nghiệm vaccine Việt Nam; định hướng việc mở rộng khi vaccine Việt Nam được sử dụng rộng rãi; quy trình cấp phép vaccine tại Mỹ và trường hợp được cấp phép khẩn cấp; hiệu quả của vaccine Nanocovax trước chủng Delta; khả năng rủi ro khi tiêm vaccine ở những người lớn tuổi và có bệnh…
Phát biểu bế mạc tọa đàm, Thứ trưởng Bộ Ngoại giao Phạm Quang Hiệu - Chủ nhiệm Ủy ban Nhà nước về người Việt Nam ở nước ngoài ghi nhận những ý kiến đóng góp và khuyến nghị của các chuyên gia.
Thứ trưởng Bộ Ngoại giao khẳng định, với sự chỉ đạo sát sao của Lãnh đạo Đảng và Chính phủ, sự chung tay góp sức của các chuyên gia trong nước và kiều bào, chúng ta hoàn toàn có thể tin tưởng Việt Nam sẽ thành công trong việc sản xuất vaccine made in Vietnam, triển khai chiến lược vaccine hiệu quả, sớm kiềm chế và đẩy lùi dịch bệnh.
Bộ Y tế cho biết, các loại vaccine đang được nghiên cứu, phát triển trong nước gồm: vaccine Nanocovax của Công ty Nanogen; vaccine Covivac của Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC) thuộc Bộ Y tế. Việc chuyển giao công nghệ vaccine từ nước ngoài để sản xuất trong nước gồm: vaccine ARCT-154 của Hoa Kỳ do Vingroup thực hiện; vaccine của Công ty Shionogi (Nhật) do Công ty cổ phần Tiến bộ Quốc tế (AIC) và Vabiotech triển khai; vaccine Sputnik-V (Nga) do Vabiotech và Công ty DS-Bio triển khai.
"Bài/Loạt bài tuyên truyền thực hiện Nghị quyết 84/NQ-CP ngày 29/5/2020 của Chính phủ"
