Trước đó như báo chí phản, ngày 17/11/2019. Cụ thể, ngày 17/11/2019, Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng thực hiện mổ lấy thai bằng phương pháp gây tê tủy sống cho sản phụ V.T.N.S và sản phụ N.T.H, sau đó sản phụ S đã tử vong cùng ngày; sản phụ H thì trong tình trạng rất nguy kịch.
Về sự cố này, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng, kiểm tra, xác minh thông tin về nội dung báo đăng và gửi báo cáo nhanh quá trình theo dõi, chăm sóc, xử trí của Bệnh viện Phụ nữ đối với sản phụ S và sản phụ H về Bộ Y tế.
Đồng thời yêu cầu Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng chỉ đạo Bệnh viện Đà Nẵng và các đơn vị liên quan tập trung nguồn lực, nhân lực hỗ trợ và chăm sóc điều trị tốt nhất cho sản phụ H.
Yêu cầu Bệnh viện Phụ nữ thành lập hội đồng chuyên môn (nếu Bệnh viện phụ nữ không đủ điều kiện thì Sở Y tế thành lập hội đồng chuyên môn) theo quy định của Luật khám bệnh, chữa bệnh đánh giá về quá trình tiếp đón, theo dõi, chăm sóc và xử trí đối với trường hợp sản phụ V.T.N.S và sản phụ N.T.H; thông báo kết luận của Hội đồng chuyên môn tới gia đình các sản phụ và cơ quan truyền thông đại chúng.
Bộ Y tế cũng yêu cầu xử lý nghiêm các tập thể và cá nhân nếu có sai phạm về chuyên môn, tinh thần, thái độ phục vụ và đạo đức nghề nghiệp theo quy định hiện hành. Chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp dịch vụ sản phụ khoa và sơ sinh nghiêm túc thực hiện công văn số 5069/BYT-BM-TE ngày 29/8/2019 về sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng mổ lấy thai.
Trường hợp có nghi ngờ liên quan đến thuốc sử dụng trong quá trình điều trị cho các sản phụ, cần chỉ đạo đơn vị lập báo cáo phản ứng có hại của thuốc theo hướng dẫn tại Quyết định số 1088/QĐ-BYT, ngày 4/4/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế, khẩn trương gửi về Trung tâm DI & ADR Quốc gia.
