Các công ty dược phẩm và viện sức khỏe ở các quốc gia bao gồm Hoa Kỳ, Trung Quốc và Đức đã dẫn đầu trong việc phát triển thuốc điều trị cho bệnh nhân COVID-19.
Tổng thống Hoa Kỳ Donald Trump hôm thứ Sáu (15/5) khi công bố một dự án quốc gia nhằm tăng tốc phát triển vắc-xin chống virus corona, nói rằng ông hy vọng sẽ có kết quả vào cuối năm nay hoặc "có thể trước đó".
Các chuyên gia y tế cho biết, tại Nhật Bản, một loại vắc-xin chống lại loại virus đã giết chết khoảng 300.000 người trên toàn thế giới này khó có sẵn trước cuối năm nay.
Công ty công nghệ sinh học của Mỹ Moderna Inc. đã thực hiện các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin kể từ tháng 3 với sự hợp tác của Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ.
Hai thực thể đang nghiên cứu một loại vắc-xin có chứa RNA thông tin, một vật liệu di truyền được tổng hợp để khiến các tế bào sản xuất protein tương tự như virus corona có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch của cơ thể để tạo ra các kháng thể hiệu quả.
Inovio Enterprises Inc., một công ty khác của Hoa Kỳ, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng sử dụng các phân tử DNA vào tháng Tư.
Tại Trung Quốc, bốn công ty nằm trong danh sách của WHO, bao gồm CanSino Biological Inc., công ty đang cố gắng biến đổi các loại virus khác để tạo ra protein coronavirus, có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch.
Hợp tác phát triển vắc-xin giữa công ty dược phẩm Hoa Kỳ Pfizer Inc. và BioNTech SE (một công ty trị liệu miễn dịch của Đức) cũng đang trên đà phát triển. Tại Nhật Bản, sáu loại vắc-xin ứng cử viên do Đại học Osaka, Đại học Tokyo và Viện truyền nhiễm quốc gia nghiên cứu vẫn được đánh giá tiền lâm sàng.
"Ngay cả khi vắc-xin ở nước ngoài thành công và nhận được sự chấp thuận theo quy định đặc biệt, nguồn cung ở Nhật Bản sẽ bị hạn chế và rất khó để có được vắc-xin được phổ biến rộng rãi trong năm nay", Yoshihiro Kawaoka, chuyên gia về virus học tại Viện Y khoa của Đại học Tokyo dự báo.
Phát triển một loại vắc-xin hiệu quả cần trải qua nhiều bước. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đầu tiên được thực hiện, điển hình liên quan đến các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm và động vật, để xác định sức mạnh, an toàn và hiệu quả của vắc-xin, sau đó là một số thử nghiệm lâm sàng trên người, và cuối cùng vắc-xin phải được chính phủ phân phối.
