(PLVN) - Trong tháng 2/2024, tại TP HCM đã có 10.330 người đi tiêm vaccine phòng dại do bị súc vật cắn. Số tiêm ngừa phòng bệnh dại tích lũy từ đầu năm 2024 là 19.552 trường hợp.
(PLVN) - Là căn bệnh có tỷ lệ tử vong cao nhất trong các bệnh truyền nhiễm, bệnh dại là nguyên nhân gây ra khoảng hơn 70 ca tử vong ở Việt Nam mỗi năm. Hầu hết các trường hợp bệnh dại ở nước ta do chó dại cắn.
(PLVN) - Số mũi tiêm vaccine phòng dại trong 9 tháng đầu năm 2023 tăng hơn 3 lần so với cùng kỳ năm 2022. Đặc biệt, nhiều trẻ được gia đình đưa đến bệnh viện trong tình trạng đa vết thương toàn thân do chó cắn.
(PLVN) - Điều trị rắn cắn hữu hiệu nhất là huyết thanh kháng nọc rắn. Thời điểm sử dụng tốt nhất là 6 giờ đầu. Tuy nhiên trong 24 giờ đầu vẫn có hiệu quả...
(PLVN) - Chiều ngày 28/6, BS CK2 Đỗ Thị Ngọc Khánh - Phó khoa Bệnh nhiệt đới BV Chợ Rẫy cho biết, khoa vừa cấp cứu và điều trị qua cơn nguy kịch cho 1 nam bệnh nhân 30 tuổi (ngụ Bà Rịa - Vũng Tàu) bị nhiễm độc thần kinh nặng do bị rắn hổ chúa cắn.
(PLVN) - Từ đầu năm 2023 tới nay, phòng tiêm chủng Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương đã tiếp nhận 99 người bị chó mèo cắn đến tiêm phòng dại, trong đó có 56 trường hợp nguy cơ cao.
(PLVN) - Hơn 60 triệu người ở Ấn Độ - tức gấp 10 lần con số chính thức - có thể đã nhiễm virus corona chủng mới, AFP dẫn thông báo ngày 29/9 từ cơ quan hàng đầu của Ấn Độ về đại dịch Covid-19 cho biết.
(PLVN) - Thời gian gần đây loại mỹ phẩm mang tên Huyết thanh Mộc Tuyết đang được rao bán tràn lan trên các trang mạng xã hội. Mặc dù chỉ là mỹ phẩm, tuy nhiên sản phẩm này lại ngang nhiên quảng cáo có tác dụng điều trị như thuốc chữa bệnh, đánh lừa người tiêu dùng. Trong quá trình tìm hiểu về những sai phạm của loại mỹ phẩm này, phóng viên không khỏi bất ngờ trước thông tin sản phẩm hiện nay chưa được bán ra thị trường.
(PLO) - Hôm qua 12-8, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã quyết định cho phép sử dụng loại thuốc ZMapp chưa qua thử nghiệm lâm sàng trên người bệnh cho các bệnh nhân mắc virus Ebola nguy hiểm.
(PLO) - Loại huyết thanh ZMapp kháng virus Ebola được dùng thử nghiệm cho hai bệnh nhân người Mỹ đầu tiên là bác sỹ Kent Brantly và Nancy Writebol rất khó để sản xuất trên quy mô lớn. Đây là nhận định của giới chuyên gia y tế hàng đầu của Mỹ.